开办第二类医疗器械经营企业，注册资金60万元以上;开办第三类经营企业，注册资金150万元以上;经营范围涉及国家重点监控的产品，注册资金300万元以上。
公司注册资本及实收资本数额、股东或者发起人的出资时间及出资方式，应当符合法律、行政法规的有关规定。公司设立时股东或者发起人的首次出资、公司变更注册资本及实收资本，必须经依法设立的验资机构验资并出具验资证明。作为股东或者发起人出资的非货币财产，应当由具有评估资格的资产评估机构评估作价后，由验资机构进行验资。股东或者发起人可以用货币出资，也可以用实物、知识产权、土地使用权等可以用货币估价并可以依法转让的非货币财产作价出资。
注册生产药材的公司需要满足以下条件：
1. 公司注册资本：根据不同国家和地区的法律法规，公司注册资本的要求可能有所不同。一般来说，注册生产药材的公司需要有一定的注册资本，以确保公司的正常运营。
2. 公司名称：需要有一个符合当地法律法规要求的公司名称，通常需要包含“药材生产”或相关字样。
3. 经营范围：明确公司的经营范围，包括药材种植、收购、加工、销售等。
4. 营业执照：向当地工商行政管理部门申请办理营业执照，取得合法经营资格。
5. 药品生产许可证：如果公司生产的药材属于药品范畴，需要向当地药品监督管理部门申请药品生产许可证。
6. 环保审批：如果公司生产过程中涉及到环境污染问题，需要向当地环保部门申请环保审批。
7. 土地使用证：如果公司需要使用土地进行药材种植，需要向当地国土资源部门申请土地使用证。
8. 税务登记：在取得营业执照后，需要向当地税务部门办理税务登记，取得税务登记证。
9. 质量安全管理体系认证：如公司生产的药材属于食品、保健品等领域，可能需要通过ISO9001等质量管理体系认证。
10. 其他许可和证书：根据公司具体业务范围和所在地区的法律法规要求，可能还需要办理其他许可和证书，如进出口许可证、药品GMP认证等。
注册生产药材的公司需要满足以下条件：
1. 拥有符合规定的公司名称，且必须与所从事的经营范围相符合。
2. 有固定的生产经营场所和必要的生产经营条件。
3. 有与生产经营规模相适应的生产设备和设施，以及相应的环境保护措施。
4. 有符合规定的从业人员，包括中药师、技术工人等。
5. 有符合规定的质量管理机构或者专职质量管理人员。
6. 有符合规定的生产环境和产品质量保证措施。
7. 有符合规定的购销渠道和健全的财务制度。
8. 法律法规规定的其他条件。
以上信息仅供参考，建议到当地市场监督管理部门官网查询，获取更准确更全面的信息。
注册生产药材的公司需要满足以下条件：
1. 拥有符合规定的公司名称；
2. 拥有充足的注册资金，一般要求为100万元以上；
3. 拥有符合规定的公司章程；
4. 拥有符合规定的组织机构和场所；
5. 拥有符合规定的生产设备和工艺流程；
6. 拥有符合规定的从业人员，一般要求为药学相关专业背景；
7. 拥有符合规定的药品生产许可证和药品GMP证书。
除了以上基本条件外，还需要注意药材来源的合法性和质量稳定性、生产过程中的质量控制和监管、废水、废气、废渣等环境影响等方面的问题。同时，注册生产药材的公司还需要遵守国家相关法律法规和行业标准，确保生产合法、质量可靠、符合规定。