1、制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
2、需要去办《营业执照》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《药品经营质量管理规范》。
3、开药房需要下列资质：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。
1、做临期食品需要的手续：到工商局申请营业执照；携带材料清单要求的材料前往政务大厅，在政务专员的指导下办理其他业务；办理食品生产许可证；符合消防验收标准，并达到竣工验收条件，申报消防手续。
2、办理食品营业执照，首先要求经营者按照国家规定准备相关资料，包括：营业执照申请表、营业场所租赁合同或者所有权证明、营业场所实地勘察表、营业场所平面布局图、有关证明材料等。
3、（2）经营者终止仅销售预包装食品经营活动的，应当自终止之日起15个工作日内办理备案注销。
申请人持相关材料在政务中心向工商行政管理局窗口提出申请。租赁办公地点并找人刻好法人和股东私章。注册公司，领取执照，刻公章、财务章、法人章。办理组织机构代码证。办理税务登记。去银行开立基本账号。
申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册，发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。
注册方法如下：申办人提供法人和股东的身份证复印件，提供公司名称2-10个，写明经营范围，出资比例。准备注册材料。
1、注册医药公司的条件是满足营业执照和《药品经营许可证》的要求，具体办理在下面有介绍。
2、③具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；④具有保证药品质量的规章制度。
3、原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。
4、法律主观：注册医药公司，若是有限责任公司的，应当满足的条件包括：有符合公司章程规定的全体股东认缴的出资额；股东共同制定公司章程；股东符合法定人数；有公司名称，建立符合有限责任公司要求的组织机构；有公司住所。
1、第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
2、开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品 经营许可证 》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
3、具有保证所经营药品质量的规章制度。具体可分为开办药品批发企业和开办药品零售企业 药品批发企业 开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。
4、开药店需要什么手续：工商核名及办理营业执照；向所辖药品监督管理部门提出筹建申请，办理《药品经营许可证》；进行Ⅰ类、Ⅱ类器械备案，办理《医疗器械经营许可证》、《食品经营许可证》 并申请GSP(药品经营质量管理)认证。
5、开个药店需要什么手续和证件 (一)、开药店需要的手续 工商核名及办理营业执照。 向所辖药品监督管理部门提出筹建申请，办理《药品经营许可证》。
1、(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。
2、药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构，境外申请人应当是境外合法制药厂商。
3、第六条 药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。